La Cátedra es un ejemplo de la colaboración estratégica entre la universidad, el sistema de salud y sus centros de investigación y de referencia nacional para la atención y el tratamiento de enfermedades poco frecuentes, de las asociaciones de pacientes, de la sociedad y de la empresa farmacéutica con su apuesta de incrementar la innovación en materia de I+D+i.
La realización de investigaciones, cursos, seminarios, conferencias y cuantas actividades académicas redunden en la difusión, el conocimiento, la investigación y la innovación en la aplicación del desarrollo científico a la práctica clínica de las enfermedades metabólicas hereditarias.
La promoción y organización de cuantas actividades académicas contribuyan a facilitar la reflexión y el debate, con el fin de alcanzar el mutuo enriquecimiento intelectual y la mejora de su información en el campo citado.
La colaboración con profesores y Departamentos de la Universidad de Santiago de Compostela, en todo aquello que favorezca a la formación integral de los alumnos y del personal sanitario.
Establecer la relación científica y colaborativa más amplia posible con la Unidad de Diagnóstico y tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas (UDyTEMCs) del Hospital Clínico Universitario, Unidad de Referencia del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad (CSUR) y del SERGAS y en particular con el IDIS.
Favorecer la difusión y el conocimiento de las investigaciones realizadas mediante publicaciones y otras acciones de comunicación como la creación de un portal web.
Fomentar la colaboración entre la USC y el sector profesional de las ciencias biomédicas.
Colegio Médico de Santiago de Compostela
Dirección del curso: María Luz Couce Pico
Secretaria Científica: Daisy E. Castiñeiras Ramos
Organiza: Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas del CHUS
Cátedra de Enfermedades Metabólicas Hereditarias USC
Organizado por la Universidad de Santiago de Compostela, este máster pretende incrementar, profundizar y actualizar el conocimiento global sobre las enfermedades raras/minoritarias metabólicas hereditarias de niños y de adultos, tanto en los aspectos clínicos cómo en las novedades diagnósticas, destacando las ventajas de la detección y tratamiento precoz y señalando las implicaciones de las nuevas terapéuticas disponibles.
La Cátedra servirá también como instrumento para favorecer la colaboración entre investigadores, profesores y profesionales de renombre, tanto con los profesores e investigadores como con los profesionales sanitarios y de las Asociaciones profesionales y de Pacientes vinculados a las enfermedades metabólicas hereditarias.
La Cátedra es un ejemplo de la colaboración estratégica entre la universidad, el sistema de salud y sus centros de investigación y de referencia nacional para la atención y el tratamiento de enfermedades poco frecuentes, de las asociaciones de pacientes, de la sociedad y de la empresa farmacéutica con su apuesta de incrementar la innovación en materia de I+D+i.